藥企瓶裝膠囊產線依靠人工抽檢，很難發現單瓶缺粒、少裝膠囊問題，容易造成不合格品流入市場。選用上海實干高速藥瓶檢重機，可實現瓶裝膠囊 100% 在線全檢，此款高速藥瓶檢重機高速動態稱重并自動剔除過重、過輕藥瓶，兼顧生產效率與 GMP 合規要求。

高速藥瓶檢重機圖片

一、高速藥瓶檢重機性能

• 檢測速度：最高可達 260 瓶 / 分鐘，兼容主流膠囊瓶裝產線節拍，無需降速生產。

• 動態精度：±0.05g，可識別缺失 1?2 粒膠囊帶來的重量變化，杜絕缺瓶漏檢。

• 機身材質：SUS304 不銹鋼，皮帶可快速拆卸清洗，符合制藥車間 GMP 潔凈規范。

• 剔除方式：氣動推桿剔除，帶剔除確認光電，剔除準確率≥99.9%，可記錄每批次不合格數據。

• 通訊接口：支持對接 MES 系統，保存稱重歷史數據，滿足審計追溯需求。

二、標準檢測工作流程

1. 藥瓶由前端數粒灌裝設備輸送進入檢重機進料段，光電傳感器感應藥瓶到位。

2. 藥瓶經過稱重臺，傳感器完成動態重量采集，系統對比預設重量上下限。

3. 判斷為合格品，直接輸送至下一道旋蓋封口工序。

4. 判斷超重 / 欠重，控制系統輸出信號觸發剔除機構，將不良品推入廢品收集盒。

5. 設備自動統計總產量、合格數量、不良數量，觸摸屏實時展示生產報表。

• 膠囊瓶裝生產線裝量檢測，識別少裝、漏裝膠囊；

• 片劑、保健品瓶裝在線檢重；

• 藥企、保健品工廠包裝后全檢工位改造；

• 新舊產線兼容改造，無需大幅度改動原有流水線。

FAQ

Q：數據能否導出用于藥監審計？A：可存儲批次稱重記錄，支持 U 盤導出報表，滿足 GMP 數據完整性要求。